La demanda de vitrificación de ovocitos está en aumento. Actualmente, la carga y eliminación gradual de crioprotectores con dispositivos manuales o automatizados puede causar daños por permeación y pérdida de ovocitos. Este estudio utiliza un chip microfluídico de PMMA, de bajo costo y fácil fabricación, combinado con capilares de cuarzo para construir un sistema de mezcla microfluídico que permite la carga/eliminación continua de crioprotectores y prepara para la vitrificación automática al sumergirse en nitrógeno líquido. Se realizaron cargas y eliminaciones de crioprotectores en ovocitos de ratón en fase MⅡ mediante métodos manuales escalonados y microfluídicos, comparando la respuesta volumétrica, la tasa de supervivencia y la tasa de desarrollo posterior de los ovocitos. Los resultados mostraron que la tasa de supervivencia, tasa de segmentación y tasa de blastocisto en el grupo con microfluídica de inyección de 8 min alcanzaron el 93,25 %, 77,12 % y 53,00 % respectivamente, significativamente mayores que el método manual escalonado, sin diferencias significativas con el grupo control (P<0,05). El sistema microfluídico que utiliza el chip PMMA junto con capilares de cuarzo reduce significativamente el daño por permeación y la pérdida de ovocitos, simplifica los pasos operativos y proporciona soporte técnico clave para el desarrollo de dispositivos automáticos de vitrificación de ovocitos y embriones basados en tecnología microfluídica.

Vitrificación;Microfluídica;Ovocitos;Capilares de cuarzo;Chip PMMA