La conservación de células a bajas temperaturas proporciona células de alta calidad para tratamientos clínicos e investigaciones científicas. Una fracción volumétrica del 10 % de dimetilsulfóxido (DMSO) y una fracción volumétrica del 20 % de suero fetal bovino (FBS) son actualmente los crioprotectores comúnmente usados para congelar células. Sin embargo, el DMSO tiene toxicidad para las células y el FBS conlleva riesgos de portar virus e infecciones. Este estudio utilizó fibroblastos de la oreja del cerdo Meishan como células modelo para el experimento de congelación, usando fibroína de seda como crioprotector. Se reemplazaron el FBS y el DMSO con diferentes concentraciones de sericina y diferentes fracciones volumétricas de fibroína respectivamente para verificar su efectividad en la conservación celular a bajas temperaturas. Después de la descongelación y reactivación, se evaluó la viabilidad y vitalidad celular mediante tinción con azul de tripán, método MTT y tasa de adhesión tras 24 horas, seleccionando la mejor fórmula de crioprotector basada en fibroína natural. Los resultados muestran que un crioprotector con una concentración del 1 % de sericina y 20 % de FBS no tiene diferencias significativas en el efecto de congelación de células de oreja de cerdo, indicando que la sericina puede sustituir eficazmente al FBS. Al reducir la concentración de DMSO del 10 % al 5 % y añadir un 10 % de fibroína, la viabilidad y tasa de adhesión celular no mostraron diferencias significativas con el grupo control, demostrando que la fibroína puede disminuir la concentración de DMSO. La combinación de 1 % de sericina y 10 % de fibroína logra un buen efecto de congelación.

crioprotector;broteína de seda;crioprotector sin suero;fibroblastos de oreja de cerdo