Durante el proceso de conservación a baja temperatura de los ovocitos, la adición y eliminación de agentes crioprotectores son pasos indispensables, pero este proceso puede causar daños osmóticos y tóxicos fatales a las células. Para estudiar el grado de daño causado por el proceso conjunto de adición y eliminación de crioprotectores en células MII porcinas, este artículo diseñó y fabricó un dispositivo microfluídico adecuado para la adición y eliminación continua de agentes crioprotectores en ovocitos. Se utilizaron el método lineal microfluídico y el método tradicional por pasos para cargar y eliminar los crioprotectores, analizándose el impacto de ambos métodos en el cambio de volumen de los ovocitos, la tasa de supervivencia y el potencial de desarrollo. Los resultados mostraron que el cambio de volumen de los ovocitos durante la carga y eliminación de los crioprotectores con el método lineal microfluídico fue significativamente menor que con el método por pasos; tras el tratamiento con el método lineal, las tasas de supervivencia, segmentación y blastocisto fueron 95.3%, 64.4% y 19.4%, respectivamente, significativamente superiores a las del método tradicional por pasos (79.4%, 43.6%, 9.7%) (P<0.05). Por lo tanto, el uso del dispositivo microfluídico para la adición y eliminación de agentes crioprotectores en ovocitos es eficaz y puede reducir significativamente el daño osmótico celular, proporcionando un nuevo enfoque para la tecnología de conservación a baja temperatura de ovocitos.

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