Los mononucleares de sangre periférica (PBMC) son una fuente importante de células inmunitarias, pero los métodos tradicionales de congelación lenta retrasan la proliferación de los PBMC y causan daños en los subgrupos de células T, por lo que es urgente desarrollar nuevos procesos de congelación que protejan eficazmente la viabilidad y función de los PBMC. Se optimizó el proceso de congelación de los PBMC mediante la cristalización inducida por ultrasonidos, analizando los subtipos de células T en los PBMC congelados mediante citometría de flujo. Se construyó un dispositivo de cristalización ultrasónica que combina un generador ultrasónico con un refrigerador programado, logrando una inducción sin contacto. Los resultados mostraron que el proceso de congelación con cristalización ultrasónica fue superior al congelado lento convencional, con una viabilidad post-congelación de PBMC del 94,97% y un índice acumulativo de expansión de 204,47, y una proporción de células T naïves (Tn) después de descongelar del 18,35%. La optimización mediante cristalización ultrasónica mejoró la viabilidad, la capacidad proliferativa y la proporción de subtipos de células T en PBMC, proporcionando una nueva solución para mejorar la congelación de PBMC.

mononucleares de sangre periférica;cristalización ultrasónica;congelación;células T;citometría de flujo