Para mejorar la supervivencia de las células y la tasa de adhesión, hemos optimizado el esquema de congelación de los complejos microparticulados-hepatocitos en el sistema de soporte hepático artificial. Evaluamos experimentalmente el efecto de diferentes fracciones volumétricas de crioprotectores, la temperatura de carga y el método en la congelación de las células. Los estudios mostraron que el uso de una fracción volumétrica del 5% de dimetilsulfóxido (Me₂SO) bajo preenfriamiento a 4 °C y mediante carga en dos etapas reduce significativamente la toxicidad y el daño de penetración celular, manteniendo una alta tasa de supervivencia celular y adhesión. Además, también estudiamos el efecto de la velocidad de enfriamiento y la formación de hielo intracelular en la congelación de las células, donde a -6 °C la formación de hielo intracelular puede aliviar el daño y aumentar la adhesión celular después de una recuperación exitosa. Con una velocidad de enfriamiento de 1 °C/min y una fracción volumétrica del 10% de Me₂SO, a pesar de una alta toxicidad y daño de penetración, debido a las diferencias mínimas en la expansión térmica, el efecto de la congelación fue óptimo. Los resultados del estudio pueden respaldar un soporte técnico para la congelación de los complejos microparticulados-hepatocitos en el sistema de soporte hepático artificial.

Almacenamiento a baja temperatura, complejos microparticulados-hepatocitos, crioprotector, daño de expansión térmica