Спрос на витрификацию ооцитов продолжает расти. В настоящее время поэтапная загрузка и удаление криопротекторов вручную или с использованием автоматизированных устройств часто приводят к проникающему повреждению и потере ооцитов. В данном исследовании был использован недорогой и легко изготавливаемый МММА микрофлюидный чип в сочетании с кварцевыми капиллярами для создания системы микрофлюидного смешивания, которая обеспечивает непрерывную загрузку/удаление криопротекторов и подготовку к автоматической витрификации при погружении в жидкий азот. Проводилась загрузка/удаление криопротекторов из ооцитов мыши II метафазы как ручным многошаговым методом, так и микрофлюидным методом с последующим сравнением объёмной реакции ооцитов, выживаемости и последующего развития. Результаты показали, что выживаемость, уровень дробления и бластоцист в группе инъекций методом микрофлюидики за 8 минут составили соответственно 93,25%, 77,12% и 53,00%, что значительно выше, чем при ручном многошаговом методе, и не отличалось от контрольной группы (P<0,05). Использование микрофлюидной системы на базе МММА-чипа с кварцевыми капиллярами значительно снизило проникающее повреждение и потерю ооцитов, упростило операционные процедуры и обеспечило ключевую техническую поддержку для разработки автоматических систем витрификации ооцитов и эмбрионов на основе микрофлюидных технологий.

Витрификация;Микрофлюидика;Ооциты;Кварцевые капилляры;МММА-чип