Лиофилизация является одним из долгосрочных и эффективных методов сохранения клеток. В данной работе в качестве объекта исследования использовались клетки рака печени Hep-G2, были выбраны различные объемные доли Me2SO, глицерина, а также различные массовые концентрации PVP и комплексных защитных средств для лиофилизационного сохранения с целью отбора оптимальной формулы защитного состава. Кроме того, клетки инкубировали в растворах мальтозы с разной молярной концентрацией, и через оценку коэффициента восстановления клеток, выживаемости и прикрепления через 24 часа исследовали влияние внутриклеточной мальтозы на лиофилизацию клеток. Результаты показали, что клетки, защищённые добавлением 40% PVP (w/v) + 10% глицерина (v/v) + 15% FBS (v/v) + 20% мальтозы (w/v), после повторного увлажнения имели коэффициенты восстановления, выживаемости и прикрепления через 24 часа соответственно 29,58%, 42,18% и 18,71%, что значительно выше по трем показателям по сравнению с контрольной группой; этот защитный состав показал наилучший эффект. При молярной концентрации мальтозы в кокультуре 800 ммоль/л эффект лиофилизации был оптимальным: контроль качества клеток рака печени Hep-G2 после повторного увлажнения показал коэффициент восстановления 27,81%, выживаемость 66,65% и прикрепление через 24 часа 33,68%, при этом выживаемость и прикрепление значительно превышали показатели других групп.

лиофилизация;лиофилизационные защитные составы;клетки;выживаемость