Для повышения выживаемости клеток и процента их адгезии к поверхности оптимизировали схему замораживания комплексов микроносителей-гепатоцитов в системе искусственной поддержки печени. Путем экспериментальной оценки оценили влияние различных объемных долей криопротекторов, температуры и способа загрузки на эффективность замораживания клеток. Исследования показали, что использование 5% объемной доли диметилсульфоксида (Me₂SO) при предварительном охлаждении до 4℃ и двухэтапной загрузке значительно снижает токсичность и проникающий вред клеток, обеспечивая высокую выживаемость и адгезию. Кроме того, рассмотрели влияние скорости охлаждения и образование внутриклеточного льда на эффективность замораживания клеток, при -6℃ образование внутриклеточного льда может смягчить вред, увеличивая адгезию клеток после успешного восстановления. При скорости охлаждения 1℃/мин и 10% объемной доли Me₂SO, несмотря на высокую токсичность и проникающий вред, из-за минимальных различий в тепловом расширении, замораживание оказалось наилучшим. Результаты исследования могут поддерживать техническую поддержку замораживания комплексов микроносителей-гепатоцитов в системе искусственной поддержки печени.

Хранение при низкой температуре, комплексы микроносителей-гепатоцитов, криопротектор, вред теплового расширения