Durante o processo de preservação a baixa temperatura dos ovócitos, a adição e remoção de crioprotetores são etapas indispensáveis, mas esse processo pode causar danos osmóticos e tóxicos fatais às células. Para estudar o grau de dano causado pelo processo combinado de adição e remoção de crioprotetores em células suínas em estágio MII, este artigo projetou e fabricou um dispositivo microfluídico adequado para a adição e remoção contínua de crioprotetores nos ovócitos. Foram utilizados o método linear microfluídico e o método tradicional em etapas para carregar e remover os crioprotetores, analisando o impacto de ambos os métodos na variação de volume dos ovócitos, taxa de sobrevivência e potencial de desenvolvimento. Os resultados mostraram que a variação de volume dos ovócitos durante a carga e remoção dos crioprotetores pelo método linear microfluídico foi significativamente menor do que pelo método em etapas; após o tratamento pelo método linear, as taxas de sobrevivência, clivagem e blastocisto foram 95,3%, 64,4% e 19,4%, respectivamente, significativamente superiores às do método tradicional em etapas (79,4%, 43,6%, 9,7%) (P<0,05). Portanto, o uso do dispositivo microfluídico para a adição e remoção dos crioprotetores nos ovócitos é eficaz e pode reduzir significativamente os danos osmóticos às células, proporcionando uma nova abordagem para a tecnologia de preservação a baixa temperatura dos ovócitos.

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