As células mononucleares do sangue periférico (PBMCs) são um recurso importante de células imunes, mas os métodos tradicionais de congelamento lento retardam a proliferação dos PBMCs e causam danos aos subtipos de células T, sendo urgente desenvolver novos processos de criopreservação que protejam efetivamente a atividade e a função dos PBMCs. O processo de criopreservação dos PBMCs foi otimizado por cristalização induzida por ultrassom, e os subtipos de células T nos PBMCs congelados foram analisados por citometria de fluxo. Um dispositivo de cristalização por ultrassom foi construído, combinando um gerador ultrassônico com um refrigerador programado, permitindo a indução sem contato. Os resultados mostraram que o processo de criopreservação com cristalização por ultrassom é superior ao congelamento lento convencional, com uma viabilidade pós-congelamento dos PBMCs de 94,97% e um fator de expansão acumulado de 204,47, além de uma proporção elevada de células T naïve (Tn) de 18,35% após o descongelamento. A introdução da cristalização por ultrassom na otimização do processo de criopreservação dos PBMCs aumentou a viabilidade, a capacidade de proliferação cumulativa e a proporção dos subtipos de células T, fornecendo uma nova solução otimizada para a criopreservação dos PBMCs.

células mononucleares do sangue periférico;cristalização por ultrassom;criopreservação;células T;citometria de fluxo