최근 몇 년간 1형 당뇨병 세포 치료 기술이 빠르게 발전했으나, 기증자 췌도 부족과 기증자와 수혜자 간 시간 및 공간적 불일치가 임상 적용을 제한하고 있다. 저온 보존 기술이 이러한 제한을 해결할 수 있으나, 전통적인 저온 보존 방법으로 보존된 췌도의 생존율과 기능성은 낮아 임상 기준에 미치기 어렵다. 본 논문에서는 저온 보존 원리와 보존 중 췌도 손상을 유발하는 요인을 분류하였으며, 얼음결정 손상 억제, 보호제 손상 억제, 저산소 손상 억제의 세 가지 측면에서 최근 췌도 저온 보존 기술 발전을 정리하였다. 재료 과학, 분자 생물학, 저온 생물학 등 융합학문 연구의 발전으로 여러 신소재와 신기술이 췌도 보존 분야에 적용되어 저온 보존 후 췌도 품질이 향상되었다. 하지만 아직 대량의 고품질 췌도를 저온 보존할 수 있는 방법은 부족하며, 신기술과 신소재가 췌도 저온 보존에 미치는 보호 기전과 잠재적 부작용에 대한 연구는 아직 부족하다. 후속 연구에서는 신소재, 신기술, 특히 고처리량 보존 기술 개발과 저온 손상 기전 연구가 췌도 저온 보존 분야의 주요 과제로 남아 있다.

저온 보존; 1형 당뇨병; 미세캡슐화 췌도; 세포 내 전달; 저온 손상 억제