摘要
샘플 품질은 생물학적 샘플 저장소의 가치를 나타내는 핵심이지만, 저온 보관은 세포 자멸사 및 유전자 발현량 변화를 초래하여 샘플 품질에 영향을 미칠 수 있습니다. 본 논문에서는 유세포 분석법과 실시간 형광 정량 PCR(qPCR) 방법을 사용하여 다양한 조건에서 냉동 보존 후 Hep-G2 세포의 자멸사 및 관련 유전자 발현량을 연구하였습니다. 결과는 저온 보관이 Hep-G2 세포의 생존율, 자멸사 상태 및 일부 자멸사 관련 유전자 발현에 영향을 미침을 보여줍니다. 냉동 과정 중 저온 보호제를 첨가하든 하지 않든 저온 보관은 자멸사 관련 유전자 발현에 다양한 정도의 영향을 미칩니다. 보호제 없이 냉동하면 세포 사멸이 발생하고, 10% DMSO를 첨가하여 냉동하면 세포 자멸사가 발생하며, 24시간 부활 배양 후 세포 생존율, 자멸사 상태 및 관련 유전자 발현량은 대조군 수준과 거의 일치합니다.
关键词
저온 보관;세포 자멸사;유세포 분석법;실시간 형광 정량 PCR
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