La demande pour la vitrification des ovocytes augmente. Actuellement, le chargement et le retrait progressifs des cryoprotecteurs par dispositifs manuels ou automatisés entraînent souvent des dommages de perméation et une perte des ovocytes. Cette étude utilise une puce microfluidique en PMMA peu coûteuse et facile à fabriquer, combinée à des capillaires en quartz, pour construire un système de mélange microfluidique qui permet un chargement/retrait continu des cryoprotecteurs et prépare à la vitrification automatique par immersion dans l'azote liquide. Le chargement/retrait des cryoprotecteurs sur des ovocytes de souris au stade MⅡ a été réalisé par méthode manuelle en plusieurs étapes et par microfluidique, en comparant les réponses de volume, le taux de survie et le taux de développement ultérieur. Les résultats montrent que les taux de survie, de clivage et de blastocyste dans le groupe microfluidique avec injection de 8 minutes sont respectivement de 93,25 %, 77,12 % et 53,00 %, significativement supérieurs à la méthode manuelle et sans différence significative avec le groupe témoin (P<0,05). Le système microfluidique utilisant une puce PMMA associée à des capillaires en quartz réduit significativement les dommages de perméation et la perte des ovocytes, simplifie les opérations et apporte un support technique clé pour le développement de dispositifs automatiques de vitrification des ovocytes et embryons basés sur la microfluidique.

Vitrification;Microfluidique;Ovocytes;Capillaires en quartz;Puces PMMA