Lors de la cryoconservation lente des cellules en monocouche adhérente, le détachement des cellules de la matrice est l'un des principaux facteurs affectant l'efficacité de la cryoconservation. La principale cause de ce détachement est la différence des coefficients de dilatation thermique entre la matrice et les cellules, tandis que la vitesse de refroidissement et la température finale sont des facteurs influençant le changement du coefficient de dilatation thermique. Cet article mesure les coefficients de dilatation thermique des hépatocytes et des microporteurs pendant le processus de congélation lente (vitesses de refroidissement de 1, 2 et 5 ℃/min, température finale de -30 ℃), compare et sélectionne le protocole de cryoconservation présentant la plus faible différence de dilatation thermique, et étudie l'effet des dommages liés à la dilatation thermique sur l'efficacité de la cryoconservation du complexe d'hépatocytes. Les résultats expérimentaux montrent qu'à une vitesse de refroidissement de 1 ℃/min, la différence de dilatation thermique entre les hépatocytes et les microporteurs est minimale, et les effets de cryoconservation du complexe sont optimaux, avec des taux de survie et d'adhérence respectivement de 62,66 %±0,67 % et 37,2 %±1,25 %. Les dommages liés à la dilatation thermique entre les cellules et les microporteurs existent durant tout le processus de refroidissement, ce qui constitue l'un des principaux facteurs affectant l'efficacité de la cryoconservation du complexe d'hépatocytes.

conservation à basse température; dommages liés à la dilatation thermique; complexe hépatocytes-microporteurs; microscopie à basse température