Les mononucléaires du sang périphérique (PBMC) sont des ressources importantes en cellules immunitaires, mais les méthodes traditionnelles de congélation lente retardent la prolifération des PBMC et causent des dommages aux sous-groupes des cellules T. Il est donc urgent de développer de nouveaux procédés de congélation qui protègent efficacement l'activité et les fonctions des PBMC. La méthode de congélation des PBMC a été optimisée par cristallisation contrôlée par ultrasons, et les sous-types de cellules T dans les PBMC congelés ont été analysés par cytométrie en flux. Un dispositif de cristallisation par ultrasons a été construit, combinant un générateur ultrasonore et un refroidisseur programmé pour réaliser une induction de cristallisation sans contact. Les résultats montrent que le procédé de congélation avec cristallisation par ultrasons améliore le taux de survie des PBMC comparé à la congélation lente conventionnelle : la viabilité post-congélation des PBMC est de 94,97 % avec un facteur d'expansion cumulée de 204,47, et la proportion des cellules T naïves (Tn) après décongélation atteint 18,35 %. L'introduction de la cristallisation ultrasonore dans le procédé améliore la viabilité, la capacité de prolifération et la proportion des sous-types de cellules T, fournissant une nouvelle solution optimisée pour la congélation des PBMC.

mononucléaires sanguins périphériques;cristallisation ultrasonore;congélation;cellules T;cytométrie en flux