Pour améliorer la survie des cellules et le taux d'adhérence, nous avons optimisé le schéma de congélation des complexes microporteurs-hépatocytes dans le système de support hépatique artificiel. Nous avons évalué expérimentalement l'effet de différentes fractions volumiques de cryoprotecteurs, de la température de charge et de la méthode sur l'effet de congélation des cellules. Les études ont montré que l'utilisation d'une fraction volumique de 5% de diméthylsulfoxyde (Me₂SO) sous pré-refroidissement à 4°C et par une double étape de charge réduit considérablement la toxicité des cellules et les dommages de pénétration, tout en maintenant un taux élevé de survie cellulaire et d'adhérence. De plus, nous avons étudié l'effet de la vitesse de refroidissement et de la formation de glace intracellulaire sur l'effet de congélation des cellules, où à -6°C la formation de glace intracellulaire peut atténuer les dommages, augmentant l'adhérence cellulaire après la réussite du rétablissement. À une vitesse de refroidissement de 1°C/min et une fraction volumique de 10% de Me₂SO, malgré une toxicité élevée et des dommages de pénétration, en raison de différences minimales en expansion thermique, l'effet de congélation était optimal. Les résultats de l'étude peuvent soutenir un support technique pour la congélation des complexes microporteurs-hépatocytes dans le système de support hépatique artificiel.

Conservation à basse température, complexes microporteurs-hépatocytes, cryoprotecteur, dommage d'expansion thermique