Die Nachfrage nach der Vitrifikation von Eizellen steigt. Derzeit führt die schrittweise Be- und Entladung von Kälteprotektoren durch manuelle oder automatisierte Geräte häufig zu permeationsbedingten Schäden und Verlusten der Eizellen. In dieser Studie wurde ein kostengünstiger, einfach herzustellender PMMA-Mikrofluidikchip in Kombination mit Quarzkapillaren verwendet, um ein mikrofluidisches Mischsystem zu entwickeln, das eine kontinuierliche Be- und Entladung der Kälteprotektoren ermöglicht und die Vorbereitung auf die automatische Vitrifikation durch Eintauchen in flüssigen Stickstoff erleichtert. Mithilfe manueller Mehrschritt- und mikrofluidischer Verfahren wurden MⅡ-Stadium-Eizellen von Mäusen mit Kälteprotektoren be- bzw. entladen, wobei Volumenreaktionen, Überlebensrate und anschließende Entwicklungsraten verglichen wurden. Die Ergebnisse zeigten, dass Überlebensrate, Spaltungsrate und Blastozystenrate in der 8-minütigen mikrofluidischen Injektionsgruppe mit 93,25 %, 77,12 % bzw. 53,00 % signifikant höher waren als bei der manuellen Mehrschrittmethode und nicht signifikant vom Kontrollgruppe abwichen (P<0,05). Das Mikrofluidiksystem mit PMMA-Chip und Quarzkapillaren reduzierte die permeationsbedingten Schäden und Zellverluste signifikant, vereinfachte die Arbeitsabläufe und bietet eine wichtige technische Unterstützung für die Entwicklung automatisierter Vitrifikationsgeräte für Eizellen und Embryonen basierend auf Mikrofluidik-Technologie.

Vitrifikation;Mikrofluidik;Eizellen;Quarzkapillaren;PMMA-Chip