Gefriertrocknung ist eine der langfristigen und effektiven Methoden zur Erhaltung von Zellen. In dieser Studie wurden menschliche Leberkrebszellen Hep-G2 als Untersuchungsobjekt verwendet. Es wurden verschiedene Volumenanteile von Me2SO, Glycerin sowie unterschiedliche Massenkonzentrationen von PVP und zusammengesetzten Schutzmitteln für die Gefriertrocknung ausgewählt, um die beste Schutzmittelzusammensetzung zu ermitteln. Zusätzlich wurden die Zellen in Maltooselösungen mit unterschiedlichen molaren Konzentrationen inkubiert. Durch die Messung der Zellrückgewinnung, Überlebensrate und Anhaftungsrate nach 24 Stunden wurde der Einfluss von intrazellulärem Maltoose auf die Gefriertrocknung untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass Zellen, die mit 40% PVP (w/v) + 10% Glycerin (v/v) + 15% FBS (v/v) + 20% Maltoose (w/v) geschützt wurden, nach dem Rehydrieren Rückgewinnungs-, Überlebens- und Anhaftungsraten von 29,58 %, 42,18 % bzw. 18,71 % aufwiesen, was im Vergleich zur Kontrollgruppe eine signifikante Verbesserung in allen drei Kennzahlen darstellt. Dieses Schutzmittel war am effektivsten; bei einer extrazellulären Maltoose-Konzentration von 800 mmol/L war der Gefriertrocknungseffekt am besten, wobei die Hep-G2 Leberkrebszellen nach dem Rehydrieren Rückgewinnungs-, Überlebens- und Anhaftungsraten von 27,81%, 66,65% bzw. 33,68% zeigten, wobei Überlebens- und Anhaftungsraten signifikant höher waren als in anderen Gruppen.

Gefriertrocknung;Gefriertrocknungsschutzmittel;Zellen;Überlebensrate