Zur Bewertung der Sicherheit des binären brennbaren Arbeitsstoffs R1132 (E)/R1234ze (E) in praktischen Anwendungen wurden reaktive Molekulardynamik und Dichtefunktionalmethoden verwendet, um die Einflüsse von Temperatur, Sauerstoffäquivalenzverhältnis, Komponentenverhältnis und Wassermolekülen auf das Oxidationsbrennverhalten des R1132 (E)/R1234ze (E)-Gemischs zu untersuchen. Die Ergebnisse zeigen, dass die Reaktionstemperatur der dominierende Faktor zur Steuerung der Reaktionsgeschwindigkeit des Systems ist, wobei Reaktanten ab 2000 K vollständig innerhalb von 3000 ps verbraucht werden; hohe Temperaturen beschleunigen die anfängliche Pyrolyse deutlich und fördern nachfolgende oxidative Umwandlungen; der Sauerstoffgehalt beeinflusst hauptsächlich die Oxidationstiefe, wobei bei einer Erhöhung des Sauerstoffäquivalenzverhältnisses von 0,5 auf 1,5 die Bildung von CO und CO₂ deutlich ansteigt, jedoch die anfängliche Pyrolysegeschwindigkeit nur geringfügig beeinflusst wird; bei unterschiedlichen Komponentenverhältnissen von R1132 (E)/R1234ze (E) bleibt die HF-Bildung mit rund 350 Molekülen nahezu konstant, was mehr als 90 % des gesamten Wasserstoffgehalts im System entspricht; ein höherer Anteil von R1234ze (E) verlängert die vollständige Zersetzungszeit des Gemischs und verstärkt die Bildung von COF₂; Umgebungswassermoleküle liefern durch Pyrolyse aktive Radikale und fangen fluorierte Zwischenprodukte ein, was die vollständige Kohlenstoffoxidation deutlich fördert und die HF-Ausbeute erhöht. Innerhalb des Gemischsystems initiiert R1132 (E) die Reaktion bevorzugt über den Selbstzerfallspfad, während R1234ze (E) bevorzugt C-C-Bindungen bricht, um die Radikale •CF₃ und •C₂H₂F zu bilden, die schließlich über die COF₂/COF-Pfade bzw. schrittweise C-F/C-H-Bindungsbrüche zu CO₂ oxidiert werden.

R1132 (E); Molekulardynamiksimulation; Mischkältemittel; Computationale Chemie; Sicherheit