对小鼠卵巢组织进行玻璃化深低温保存的初步研究，探索合适的玻璃化保护剂及保存方法。取3周龄小鼠卵巢组织，采用不同保护剂进行玻璃化深低温保存，-196℃液氮保存一周后复温，进行组织切片HE染色观察，筛选合适的玻璃化保护剂；对保存后的小鼠卵巢组织进行自体移植体内培养2周后，取出卵巢组织进行形态学观察及基因表达研究，采用RT-PCR方法检测到了在原始卵泡向初级卵泡发育过程中特异表达的AMH基因及在各个阶段的卵泡中均表达的KL基因。结果表明采用高浓度渗透性保护剂（二甲基亚砜、乙酰胺、丙二醇）的玻璃化保护液对小鼠卵巢组织保存效果较好，说明采用玻璃化技术保存卵巢组织的方法可行，并可采用检测基因表达的方法验证深低温保存卵巢组织的效果。